A B-Simple, empresa especializada em soluções de software na área da saúde, desenvolve o PatientCare, uma plataforma de registos clínicos utilizada por prestadores de cuidados de saúde públicos e privados. Estamos a recrutar um/a engenheiro/a de software full-stack sénior para a equipa de Desenvolvimento, responsável por módulos centrais do circuito do doente no PatientCare, como admissões, transferências, altas e relatórios clínicos.

Principais Responsabilidades

Desenvolver funcionalidades de ponta a ponta — backend em C#/.NET e frontend em Angular — numa solução clínica atualmente em produção em vários países e em constante expansão;

• Participar na migração gradual da arquitetura, de monólito para microsserviços e microfrontends;
• Efetuar revisões de código e orientar o desenvolvimento técnico dos elementos mais juniores da equipa;
• Trabalhar num ecossistema regulado (norma ISO 13485 e regulamento MDR — software como dispositivo médico), no qual a qualidade, a rastreabilidade e a fiabilidade do código são prioritárias.

Requisitos mínimos para a função

• Formação académica superior na área da Engenharia de Software, Ciências da Computação ou similares;
• Experiência mínima de 4 anos na função ou similar;
• Experiência sólida em backend com C#/.NET e bases de dados relacionais — SQL Server ou PostgreSQL;
• Experiência prática em Angular — ou noutra framework SPA, com motivação para transitar para Angular;
• Autonomia na análise técnica e prática corrente de testes e revisão de código, com experiência no desenvolvimento e na colocação em produção de funcionalidades críticas.

Valorizamos

• Capacidade de trabalho em equipa e boa comunicação;
• Experiência prévia no setor da saúde ou em software regulado será valorizada (não eliminatória).

Condições

• Contrato de trabalho full-time;
• Vencimento base entre 2.200 € e 3.450 € brutos/mês (14 meses), em função da experiência;
• Oportunidade de progressão de carreira;
• Modelo de trabalho híbrido, com presença no escritório (Porto) um dia a cada duas semanas;
• Oportunidade de trabalhar numa equipa dinâmica e em projetos inovadores;
• Ambiente de trabalho colaborativo, com foco no desenvolvimento contínuo e crescimento profissional;
• Benefícios: Cartão/Ticket refeição; Seguro saúde; Trabalho remoto.

Profissional capaz de assegurar e promover a conformidade regulamentar do software enquanto dispositivo médico (SaMD), assumindo um papel de referência na implementação, manutenção e melhoria do sistema de gestão integrado aplicável a dispositivos médicos, em particular segundo a ISO 13485, bem como na preparação e manutenção da documentação do produto necessária à marcação CE e à sua disponibilização no mercado, em conformidade com o Regulamento (UE) 2017/745 (MDR) e demais requisitos regulamentares aplicáveis.

Principais Responsabilidades

• Apoiar a o processo de certificação do software enquanto dispositivo médico (SaMD), assumindo um papel de referência na implementação, manutenção e melhoria do sistema de gestão integrado, de acordo com a ISO 13485.
• Assegurar o acompanhamento dos requisitos de conformidade regulamentar aplicáveis ao produto, nomeadamente os previstos no Regulamento (UE) 2017/745 (MDR);
• Desenvolver, manter e atualizar a documentação do produto destinada aos clientes, assegurando a sua adequação aos requisitos de qualidade, regulamentares e de marcação CE;
• Participar na elaboração e manutenção da documentação técnica e regulamentar do produto, em articulação com as diferentes equipas envolvidas no desenvolvimento, implementação e manutenção do SaMD;
• Trabalhar em articulação com equipas multidisciplinares, promovendo a integração dos requisitos de qualidade e regulamentares na documentação e nos processos relacionados com o produto;
• Colaborar na elaboração, planeamento e execução do Programa de Auditorias e Avaliações realizadas por organismos de certificação e outras entidades competentes, assegurando a respetiva documentação, acompanhamento e tratamento dos resultados;
• Acompanhar as atividades de conformidade regulamentar aplicáveis ao software enquanto dispositivo médico, em articulação com o Responsável do Sistema de Gestão Integrado (RSI).

Requisitos mínimos para a função

• Formação superior em Engenharia, Qualidade, Ciências da Saúde, Tecnologias de Informação ou área relevante;
• Experiência profissional em Sistemas de Gestão de Dispositivos Médicos, com experiência na aplicação da ISO 13485 a software enquanto dispositivo médico (SaMD);
• Conhecimentos do Regulamento (UE) 2017/745 (MDR) e dos principais requisitos aplicáveis à documentação e conformidade para Marcação CE;
• Bons conhecimentos de língua inglesa, nomeadamente para análise, interpretação e preparação de documentação técnica e regulamentar.

Valorizamos

• Conhecimentos da ISO 14971 e dos princípios de gestão de risco aplicáveis a dispositivos médicos;
• Noções das normas IEC 62304 e IEC 62366-1, aplicáveis, respetivamente, ao ciclo de vida do software e à engenharia de usabilidade de dispositivos médicos;

• Experiência com ferramentas de gestão documental e colaboração, nomeadamente Microsoft 365 e/ou Confluence;

Competências comportamentais valorizadas 

• Rigor e atenção ao detalhe, essenciais na análise e elaboração de documentação de qualidade e regulamentar;
• Capacidade analítica e pensamento crítico, para interpretar requisitos, identificar lacunas e propor soluções;
• Organização e método de trabalho, nomeadamente na gestão de documentação, prazos e evidências;
• Autonomia, proatividade e sentido de responsabilidade, mantendo capacidade de articulação sempre que necessário;
• Boa capacidade de comunicação e articulação e facilidade de trabalho em equipa e em contextos multidisciplinares

O que oferecemos

• Contrato de trabalho full-time;
• Vencimento base entre 1.300€ e 1.900€ brutos/mês (14 meses), em função da experiência;
• Benefícios: Cartão/Ticket refeição; Seguro saúde; Trabalho híbrido, com presença no escritório (Porto) quando necessário mediante as responsabilidades da função;
• Oportunidade de trabalhar em projetos inovadores;
• Ambiente de trabalho colaborativo, com foco no desenvolvimento contínuo e crescimento profissional.